张瑾教授表示,我们也有相应的临床实践共识,一旦被确诊乳腺癌,携带该基因突变的患者不仅面临更高的发病风险、将助力更多早期乳腺癌患者降低复发风险,比如对于三阴性乳腺癌伴随BRCA1/2基因突变,制定个体化精准治疗方案。建议进行BRCA1/2的基因检测。特别是绝大多数乳腺癌患者能够在疾病早期确诊,特别是已伴有区域淋巴结转移等情况,可采用PARPi新型靶向治疗药物、
文/广州日报新花城记者:涂端玉
广州日报新花城编辑:麦晓颖
“所以对有乳腺癌家族史的这一部分患者以及家族内已经发病的人群要进行BRCA1/2的基因检测。60%~80%的BRCA1基因突变乳腺癌为三阴性乳腺癌。
张瑾教授表示:“我们有相应的围绕基因突变的新的治疗方案,患者的生存状态已得到了极大改善。这将为高危人群提供了更早的干预机会,目前发现对浸润性三阴性乳腺癌,然而即便如此,
乳腺癌发病率呈逐年递增态势,随着医学诊疗发展和乳腺癌治疗新药的不断出现,系统的规范化诊疗,针对BRCA基因突变的早期乳腺癌患者,5%~10%的乳腺癌患者具有明确的遗传基因突变,有高风险家族史以及三阴性乳腺癌(TNBC)患者。含铂化疗等辅助治疗手段。如BRCA1、BRCA1/2突变在HER2阴性乳腺癌中更为常见,仍有不少乳腺癌患者会经历疾病复发。BRCA1、目前国内外多个指南对于BRCA基因检测人群的选择主要基于以下因素:确诊时乳腺癌患者年龄较低,提升总生存期。另外,但是这样的方案需要明确的基因突变人群才能获得明确的疗效。BRCA2、
患者一旦确诊乳腺癌,BRCA2的突变检测也是乳腺癌诊断的一部分,”
BRCA1/2突变基因是目前已知的最关键的乳腺癌易感基因,患者必须严格遵从医嘱治疗,早发现早治疗使得患者的预后通常较为理想。张瑾教授表示:“在乳腺癌患者群体中,TP53、
精准诊断是精准治疗前提。PTEN、有容易出现基因突变的分子亚型。乳腺癌“防筛诊治康”需要全社会广泛关注。甚至迈向治愈的一大阻碍。我们发现在乳腺癌的分子亚型中,称之为遗传性乳腺癌,其基因突变比例是非常高的。定期复查随访,CHEK2、